ДомойТегиКлиническое испытание

Клиническое испытание

Пресс-релизы

Компания Satellos объявила о первом участнике, получившем дозу препарата в рамках 2-й фазы педиатрического исследования SAT-3247 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Исследовать

Компания Satellos объявила о начале фазы 2A (BASECAMP) исследования препарата SAT-3247 у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Исследовать

Китайская компания Ractigen Therapeutics начинает клинические испытания для изучения безопасности и переносимости RAG-18 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

РАГ-18
Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о положительных основных результатах ключевого исследования фазы 3 HOPE-3 препарата Deramiocel при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

В США начинаются клинические испытания препарата Del-Zota с участием пациентов с мутациями в гене МДД, поддающимися пропуску экзона 44

Редакционные статьи

Почему FDA одобряет методы лечения МДД, которые не дают результатов в клинических испытаниях?

Пресс-релизы

Satellos объявляет о первом взрослом пациенте, получившем дозу LT-001 — открытого долгосрочного исследования SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать

Началось второе клиническое исследование фазы 2 терапии пропуска экзонов WVE-N531 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать

Генная терапия SPOT-mRNA03 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна начала раннюю фазу 1 клинических испытаний

1234Страница 2 из 4

Популярный

Обязательно к прочтению