домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Поиск
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Более
Поиск
Домой
Теги
Клиническое испытание
Клиническое испытание
Пресс-релизы
Satellos подает заявку на участие в IND в FDA для фазы 2 клинических испытаний SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна
SAT-3247
Пресс-релизы
Belief BioMed объявил об успешном завершении первой дозы генной терапии BBM-D101
Исследовать
Solid Biosciences начинает 3-ю фазу клинических испытаний генной терапии SGT-003 (IMPACT DUCHENNE) у амбулаторных мужчин
Исследовать
GNR-097: исследование генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна, фаза 1/2, начатое Generium
Исследовать
Genethon запускает в Европе ключевое исследование GNT0004 — низкодозной генной терапии микродистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Начало первой фазы клинических испытаний генной терапии INS1201
Исследовать
Начало клинических испытаний генной терапии BBM-D101 фазы 1/2
Исследовать
Начинается 3-я фаза клинических испытаний генной терапии RGX-202
Пресс-релизы
Edgewise Therapeutics сообщает о положительных результатах программы Sevasemten для лечения мышечной дистрофии Беккера и Дюшенна
1
2
3
4
Страница 3 из 4
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Редакционные статьи
Почему данные об уровнях КК, АСТ и АЛТ важнее видео в генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
ДМД
Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language
Close and do not switch language
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language