Heim
Duchenne
Kategorien
Pflegeleitlinien
Pressemitteilungen
Zugelassene Therapien
Forschungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Unsere Werkzeuge
Exon-Prüftool
Klinische Studien
Aktive Studien
Studienstatistik
Versuchsplan
Pipeline
Suche
Über uns
Kontakt
Apps
Datenschutzrichtlinie
Hier tippen...
Suche
Instagram
auf facebook.
Þjórsárden
Blauer Himmel
Heim
Duchenne
Duchenne MD
Was ist Duchenne?
Genetische Ursachen
Kreatinkinase (CK)
Genetische Tests
Pränatale Tests
Becker MD
DMD vs. BMD
NSAA-Bewertung
Genetik
Genetische Beratung
Dystrophin-Gen
Genetische Varianten
Exon-Deletion
Duchenne-Träger
Nukleotide in DMD
Isoformen bei DMD
Was ist Exon-Skipping?
Pflegeleitlinien
Neu diagnostiziert
Neuromuskuläres Team
Atemgeräte
BiPAP-Gerät
Knöchel-Fuß-Orthese
Rhabdomyolyse
Elektrorollstuhl
Reisen mit DMD
Gesundheitsrichtlinien
Psychologische Unterstützung bei DMD
Ernährung bei DMD
Nutrazeutika
Gesundheit der Atemwege
Zahngesundheit
Chirurgie & Anästhesie
Schluckbeschwerden
Steroide (Cortison)
Kategorien
Pflegeleitlinien
Pressemitteilungen
Zugelassene Therapien
Forschungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Unsere Werkzeuge
Exon-Prüftool
Klinische Studien
Aktive Studien
Studienstatistik
Versuchsplan
Pipeline
WhatsApp
Start
Schlagworte
Klinische Studie
Klinische Studie
Pressemitteilungen
Satellos reicht IND bei FDA für die klinische Phase-2-Studie SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie ein
SAT-3247
Pressemitteilungen
Belief BioMed gibt erfolgreichen Abschluss der ersten Dosis der Gentherapie BBM-D101 bekannt
Forschung
Solid Biosciences startet klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie SGT-003 (IMPACT DUCHENNE) bei gehfähigen Männern
Forschung
GNR-097: Phase-1/2-Studie zur Duchenne-Gentherapie von Generium gestartet
Forschung
Genethon startet in Europa eine zentrale Studie mit GNT0004, einer niedrig dosierten Mikrodystrophin-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Klinische Phase-1-Studie zur Gentherapie INS1201 beginnt
Forschung
Klinische Phase-1/2-Studie zur Gentherapie BBM-D101 beginnt
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
Pressemitteilungen
Edgewise Therapeutics meldet positive Ergebnisse des Sevasemten-Programms für Becker- und Duchenne-Muskeldystrophien
1
2
3
4
Seite 3 von 4
Beliebt
Häufig gestellte Fragen zu Elevidys für DMD
Can Ekinci
-
21. August 2026
Muss gelesen werden
Pressemitteilungen
RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.
Leitartikel
CRISPR GuideX-Tool: hfCas12Max in CRISPR-basierten Therapeutika
Pflegeleitlinien
Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung
DE
EN
AR
ZH
FR
HI
RU
PT
ES
TR