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Satellos gibt die Verabreichung des ersten erwachsenen Patienten im Rahmen der offenen Langzeit-Nachbeobachtungsstudie LT-001 zu SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Klinische Phase-2-Studie zur Exon-Skipping-Therapie WVE-N531 für Duchenne-Muskeldystrophie beginnt

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Satellos reicht IND bei FDA für die klinische Phase-2-Studie SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie ein

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Belief BioMed gibt erfolgreichen Abschluss der ersten Dosis der Gentherapie BBM-D101 bekannt

Solid Biosciences startet klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie SGT-003 (IMPACT DUCHENNE) bei gehfähigen Männern

GNR-097: Phase-1/2-Studie zur Duchenne-Gentherapie von Generium gestartet

Genethon startet in Europa eine zentrale Studie mit GNT0004, einer niedrig dosierten Mikrodystrophin-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie

Klinische Phase-1-Studie zur Gentherapie INS1201 beginnt

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Can Ekinci - 21. August 2026

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