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Pflegeleitlinien

Sprachverzögerung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Die Sprachentwicklung bei Kindern mit DMD verstehen

Duchenne muscular dystrophy speech delay is an important developmental concern that families and healthcare professionals should recognize. Although Duchenne muscular dystrophy (DMD) is primarily known as a genetic neuromuscular condition causing progressive muscle weakness, research has shown that some boys with DMD can also experience differences or delays in...

Leitfaden zu DMD für Eltern und Lehrkräfte an Schulen: Ein umfassender Leitfaden für Sicherheit, Lernen, Freundschaft und Inklusion

A well-structured guide to DMD for parents and teachers at school is essential for supporting children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in educational environments. DMD is a progressive neuromuscular condition that affects muscle strength, endurance, and sometimes cognitive functioning. These challenges directly influence how a child participates in school...
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Gastrostomiesonden bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Wann ist eine PEG-Sonde notwendig? Vorteile, Risiken und Ernährungsleitfaden

Gastrostomy tubes in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have become an important component of multidisciplinary...

Leitfaden zur Beschneidung bei DMD: Sicherheitsvorkehrungen, Anästhesie und Nachsorge

Parents often ask an important question after their child is diagnosed with Duchenne muscular...

Schmerzmanagement bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein Leitfaden für Eltern, um ihrem Kind ein angenehmeres Leben zu ermöglichen

Living with Duchenne muscular dystrophy (DMD) involves far more than progressive muscle weakness. One...

Was ist ein Spirometrie-Test bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und warum wird er durchgeführt?

A spirometry test in Duchenne muscular dystrophy is a simple, non-invasive breathing test used...

Altersabhängige Hilfsmittel bei Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden nach Stadium

Age-based assistive devices for Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a critical role in preserving...

Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe progressive neuromuscular disorder that gradually weakens skeletal,...

Pflege von nicht gehfähigen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden

Care of non-ambulatory patients with Duchenne muscular dystrophy (Who use a wheelchair) is a...

Peak-Flow-Meter bei Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden zur Atemwegsüberwachung

Peak flow meter in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an increasingly important topic in...

Psychologische Unterstützung bei DMD: Bewältigungsstrategien für Familien und Kinder nach der Diagnose

Psychological support in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a critical and often underemphasized aspect...

Vergrößerte Wadenmuskulatur bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Enlarged calf muscles in Duchenne muscular dystrophy are one of the most recognizable early...

Verstopfung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Constipation in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common but often under-recognized complication that...

Kalzium bei Duchenne-Muskeldystrophie: Mechanismen, Risiken und Therapieerkenntnisse

Calcium in Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a central role in disease progression, muscle...

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Keros Therapeutics hat einen wichtigen Schritt in der Entwicklung von Rinvatercept, einem Prüfpräparat, bekannt gegeben...

Das systemische Versagen der DMD-Vereinigungen: Warum Duchenne-Patienten immer noch warten

Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist keine neu entdeckte Erkrankung, noch ist sie eine...

In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?

Elevidys (Delandistrogen Moxeparvovec) ist eine Gentherapie, die für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt wurde. Sie...

Exegenesis Bio und Modalis arbeiten zusammen, um MDL-201 für die Duchenne-Muskeldystrophie voranzubringen

Die Exegenesis Bio und Modalis Therapeutics Corporation haben eine Forschungskooperation und einen Lizenzvertrag bekannt gegeben...

Die tRNA-Therapie von Tevard zielt auf Nonsense-Mutationen ab, um Dystrophin in voller Länge bei DMD wiederherzustellen.

Die Suppressor-tRNA-Therapie von Tevard könnte einen neuen Ansatz zur Behandlung von Nonsense-Mutationen in... bieten.

Satellos' Duchenne-Medikament SAT-3247 erhält offiziellen WHO-Namen: Forazapadin

Satellos Bioscience hat bekannt gegeben, dass sein experimentelles Medikament SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)...

FDA akzeptiert Del-zota-Antrag auf beschleunigte Prüfung in DMD44

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (FDA) hat den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) angenommen...