StartPflegeleitlinien
Pflegeleitlinien
Pflegeleitlinien
Sprachverzögerung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Die Sprachentwicklung bei Kindern mit DMD verstehen
Duchenne muscular dystrophy speech delay is an important developmental concern that families and healthcare professionals should recognize. Although Duchenne muscular dystrophy (DMD) is primarily known as a genetic neuromuscular condition causing progressive muscle weakness, research has shown that some boys with DMD can also experience differences or delays in...
Pflegeleitlinien
Leitfaden zu DMD für Eltern und Lehrkräfte an Schulen: Ein umfassender Leitfaden für Sicherheit, Lernen, Freundschaft und Inklusion
A well-structured guide to DMD for parents and teachers at school is essential for supporting children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in educational environments. DMD is a progressive neuromuscular condition that affects muscle strength, endurance, and sometimes cognitive functioning. These challenges directly influence how a child participates in school...
Entdecken Sie weiter
Pflegeleitlinien
Gastrostomiesonden bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Wann ist eine PEG-Sonde notwendig? Vorteile, Risiken und Ernährungsleitfaden
Gastrostomy tubes in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have become an important component of multidisciplinary...
Pflegeleitlinien
Leitfaden zur Beschneidung bei DMD: Sicherheitsvorkehrungen, Anästhesie und Nachsorge
Parents often ask an important question after their child is diagnosed with Duchenne muscular...
Pflegeleitlinien
Schmerzmanagement bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein Leitfaden für Eltern, um ihrem Kind ein angenehmeres Leben zu ermöglichen
Living with Duchenne muscular dystrophy (DMD) involves far more than progressive muscle weakness. One...
Pflegeleitlinien
Was ist ein Spirometrie-Test bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und warum wird er durchgeführt?
A spirometry test in Duchenne muscular dystrophy is a simple, non-invasive breathing test used...
Pflegeleitlinien
Altersabhängige Hilfsmittel bei Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden nach Stadium
Age-based assistive devices for Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a critical role in preserving...
Pflegeleitlinien
Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe progressive neuromuscular disorder that gradually weakens skeletal,...
Pflegeleitlinien
Pflege von nicht gehfähigen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden
Care of non-ambulatory patients with Duchenne muscular dystrophy (Who use a wheelchair) is a...
Pflegeleitlinien
Peak-Flow-Meter bei Duchenne-Muskeldystrophie: Vollständiger Leitfaden zur Atemwegsüberwachung
Peak flow meter in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an increasingly important topic in...
Pflegeleitlinien
Psychologische Unterstützung bei DMD: Bewältigungsstrategien für Familien und Kinder nach der Diagnose
Psychological support in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a critical and often underemphasized aspect...
Pflegeleitlinien
Vergrößerte Wadenmuskulatur bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung
Enlarged calf muscles in Duchenne muscular dystrophy are one of the most recognizable early...
Pflegeleitlinien
Verstopfung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung
Constipation in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common but often under-recognized complication that...
Pflegeleitlinien
Kalzium bei Duchenne-Muskeldystrophie: Mechanismen, Risiken und Therapieerkenntnisse
Calcium in Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a central role in disease progression, muscle...
Neueste Artikel
Pflegeleitlinien
Sprachverzögerung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Die Sprachentwicklung bei Kindern mit DMD verstehen
Duchenne muscular dystrophy speech delay is an important developmental concern that families and healthcare...
Forschung
Keros Therapeutics verabreicht erstem Patienten in der Phase-2-Studie mit Rinvatercept
Keros Therapeutics hat einen wichtigen Schritt in der Entwicklung von Rinvatercept, einem Prüfpräparat, bekannt gegeben...
Leitartikel
Das systemische Versagen der DMD-Vereinigungen: Warum Duchenne-Patienten immer noch warten
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist keine neu entdeckte Erkrankung, noch ist sie eine...
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
Elevidys (Delandistrogen Moxeparvovec) ist eine Gentherapie, die für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt wurde. Sie...
Pressemitteilungen
Exegenesis Bio und Modalis arbeiten zusammen, um MDL-201 für die Duchenne-Muskeldystrophie voranzubringen
Die Exegenesis Bio und Modalis Therapeutics Corporation haben eine Forschungskooperation und einen Lizenzvertrag bekannt gegeben...
Forschung
Die tRNA-Therapie von Tevard zielt auf Nonsense-Mutationen ab, um Dystrophin in voller Länge bei DMD wiederherzustellen.
Die Suppressor-tRNA-Therapie von Tevard könnte einen neuen Ansatz zur Behandlung von Nonsense-Mutationen in... bieten.
Pressemitteilungen
Satellos' Duchenne-Medikament SAT-3247 erhält offiziellen WHO-Namen: Forazapadin
Satellos Bioscience hat bekannt gegeben, dass sein experimentelles Medikament SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)...
Pressemitteilungen
FDA akzeptiert Del-zota-Antrag auf beschleunigte Prüfung in DMD44
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (FDA) hat den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) angenommen...
