LarDiretrizes de cuidados
Diretrizes de cuidados
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Atraso na fala e distrofia muscular de Duchenne: compreendendo o desenvolvimento da linguagem em crianças com DMD
O atraso na fala associado à distrofia muscular de Duchenne é uma preocupação importante no desenvolvimento que famílias e profissionais de saúde devem reconhecer. Embora a distrofia muscular de Duchenne (DMD) seja conhecida principalmente como uma condição neuromuscular genética que causa fraqueza muscular progressiva, pesquisas têm demonstrado que alguns meninos com DMD também podem apresentar diferenças ou atrasos no desenvolvimento...
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Guia do DMD para Pais e Professores na Escola: Um Guia Completo para Segurança, Aprendizagem, Amizade e Inclusão
Um guia bem estruturado sobre DMD para pais e professores é essencial para apoiar crianças com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em ambientes escolares. A DMD é uma doença neuromuscular progressiva que afeta a força muscular, a resistência e, às vezes, o funcionamento cognitivo. Esses desafios influenciam diretamente a participação da criança na escola...
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Sondas de gastrostomia na distrofia muscular de Duchenne (DMD): quando uma sonda PEG é necessária, benefícios, riscos e guia nutricional.
Gastrostomy tubes in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have become an important component of multidisciplinary...
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Guia de Circuncisão DMD: Precauções de Segurança, Anestesia e Cuidados Pós-Operatórios
Parents often ask an important question after their child is diagnosed with Duchenne muscular...
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Controle da dor na distrofia muscular de Duchenne: um guia para pais sobre como ajudar seu filho a viver com mais conforto.
Living with Duchenne muscular dystrophy (DMD) involves far more than progressive muscle weakness. One...
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O que é um teste de espirometria na distrofia muscular de Duchenne (DMD) e por que ele é realizado?
A spirometry test in Duchenne muscular dystrophy is a simple, non-invasive breathing test used...
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Dispositivos de assistência baseados na idade para distrofia muscular de Duchenne: Guia completo por estágio
Age-based assistive devices for Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a critical role in preserving...
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Exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne: terapia respiratória, cuidados pulmonares e suporte pulmonar.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe progressive neuromuscular disorder that gradually weakens skeletal,...
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Cuidados com pacientes não ambulantes com distrofia muscular de Duchenne: Guia completo
Care of non-ambulatory patients with Duchenne muscular dystrophy (Who use a wheelchair) is a...
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Medidor de pico de fluxo na distrofia muscular de Duchenne: Guia completo de monitoramento respiratório
Peak flow meter in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an increasingly important topic in...
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Apoio psicológico na DMD: estratégias de enfrentamento para famílias e crianças após o diagnóstico.
Psychological support in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a critical and often underemphasized aspect...
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Hipertrofia da panturrilha na distrofia muscular de Duchenne: causas, sintomas e tratamento.
Enlarged calf muscles in Duchenne muscular dystrophy are one of the most recognizable early...
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Constipação na Distrofia Muscular de Duchenne: Causas, Sintomas e Tratamento
Constipation in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common but often under-recognized complication that...
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Cálcio na Distrofia Muscular de Duchenne: Mecanismos, Riscos e Perspectivas de Tratamento
Calcium in Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a central role in disease progression, muscle...
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O gene Brogidirsen, derivado do NS Pharma, apresenta dados clínicos de 5 anos em pacientes com DMD passíveis de exclusão do éxon 44.
O brogidirsen (NS-089/NCNP-02) do NS Pharma é uma terapia experimental para a distrofia muscular de Duchenne (DMD) desenvolvida...
Comunicados de imprensa
Dados do ELEVIDYS WMS 2026: O que eles mostram — e o que eles não mostram
A equipe Sarepta Therapeutics apresentou novos dados sobre o ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) na Conferência Mundial de 2026...
Comunicados de imprensa
O estudo Satellos concluiu o recrutamento para a Fase 2 do ensaio clínico com forazapadina para distrofia muscular de Duchenne.
A Satellos Bioscience anunciou a conclusão do recrutamento para o BASECAMP, um estudo clínico de Fase 2...
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O medicamento STM-01 entra na Fase 2 de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne.
A Secretome Therapeutics anunciou o início do THRIVE-2, um estudo clínico de Fase 2 que avalia...
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Atraso na fala e distrofia muscular de Duchenne: compreendendo o desenvolvimento da linguagem em crianças com DMD
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Keros Therapeutics administra a primeira dose a um paciente no ensaio clínico de fase 2 com rivatercept.
A Keros Therapeutics anunciou um passo importante no desenvolvimento do Rinvatercept, um medicamento experimental...
Editoriais
A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) não é uma doença recém-descoberta, nem é uma...
Editoriais
Em quais países o Elevidys é aprovado? O Elevidys é aprovado na Europa?
Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) é uma terapia gênica desenvolvida para a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Ela...