ДомойРекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Duchenne muscular dystrophy speech delay is an important developmental concern that families and healthcare professionals should recognize. Although Duchenne muscular dystrophy (DMD) is primarily known as a genetic neuromuscular condition causing progressive muscle weakness, research has shown that some boys with DMD can also experience differences or delays in...
Рекомендации по уходу
Руководство по мышечной дистрофии Дюшенна для родителей и учителей в школе: полное руководство по безопасности, обучению, дружбе и инклюзивности.
A well-structured guide to DMD for parents and teachers at school is essential for supporting children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in educational environments. DMD is a progressive neuromuscular condition that affects muscle strength, endurance, and sometimes cognitive functioning. These challenges directly influence how a child participates in school...
Продолжайте исследования
Рекомендации по уходу
Гастростомические трубки при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД): когда необходима гастростомическая трубка, преимущества, риски и руководство по питанию.
Gastrostomy tubes in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have become an important component of multidisciplinary...
Рекомендации по уходу
Руководство по проведению обрезания при мышечной дистрофии Дюшенна: меры предосторожности, анестезия и послеоперационный уход.
Parents often ask an important question after their child is diagnosed with Duchenne muscular...
Рекомендации по уходу
Управление болью при мышечной дистрофии Дюшенна: руководство для родителей, помогающее вашему ребенку жить более комфортно.
Living with Duchenne muscular dystrophy (DMD) involves far more than progressive muscle weakness. One...
Рекомендации по уходу
Что представляет собой спирометрия при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и зачем она проводится?
A spirometry test in Duchenne muscular dystrophy is a simple, non-invasive breathing test used...
Рекомендации по уходу
Вспомогательные устройства, адаптированные к возрасту пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна: полное руководство по стадиям заболевания.
Age-based assistive devices for Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a critical role in preserving...
Рекомендации по уходу
Дыхательные упражнения при мышечной дистрофии Дюшенна: респираторная терапия, пульмонологическая помощь и поддержка легких.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe progressive neuromuscular disorder that gradually weakens skeletal,...
Рекомендации по уходу
Уход за неамбулаторными пациентами с мышечной дистрофией Дюшенна: полное руководство.
Care of non-ambulatory patients with Duchenne muscular dystrophy (Who use a wheelchair) is a...
Рекомендации по уходу
Пикфлоуметр при мышечной дистрофии Дюшенна: полное руководство по мониторингу дыхания.
Peak flow meter in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an increasingly important topic in...
Рекомендации по уходу
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна: стратегии преодоления трудностей для семей и детей после постановки диагноза.
Psychological support in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a critical and often underemphasized aspect...
Рекомендации по уходу
Увеличение икроножных мышц при мышечной дистрофии Дюшенна: причины, симптомы и лечение.
Enlarged calf muscles in Duchenne muscular dystrophy are one of the most recognizable early...
Рекомендации по уходу
Запор при мышечной дистрофии Дюшенна: причины, симптомы и лечение.
Constipation in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common but often under-recognized complication that...
Рекомендации по уходу
Кальций при мышечной дистрофии Дюшенна: механизмы, риски и перспективы лечения.
Calcium in Duchenne muscular dystrophy (DMD) plays a central role in disease progression, muscle...
Последние статьи
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна является важной проблемой развития, с которой сталкиваются семьи и медицинские учреждения...
Исследовать
В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.
Компания Keros Therapeutics объявила о важном шаге в разработке ринватерцепта, экспериментального препарата...
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это не недавно обнаруженное заболевание, и оно не является...
Редакционные статьи
В каких странах одобрен Elevidys? Одобрен ли Elevidys в Европе?
Elevidys (деландистроген моксепарвовек) — это генная терапия, разработанная для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Она...
Пресс-релизы
Exegenesis Bio и Modalis совместно разрабатывают препарат MDL-201 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Компании Exegenesis Bio и Modalis Therapeutics Corporation объявили о сотрудничестве в области исследований и заключении лицензионного соглашения...
Исследовать
Терапия тРНК препарата Tevard нацелена на нонсенс-мутации для восстановления полноразмерного дистрофина при мышечной дистрофии Дюшенна.
Терапия с использованием супрессорной тРНК Tevard может предложить новый способ борьбы с нонсенс-мутациями в...
Пресс-релизы
Препарат от мышечной дистрофии Дюшенна Satellos, SAT-3247, получил официальное название ВОЗ: Форазападин.
Компания Satellos Bioscience объявила о том, что ее экспериментальный препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) SAT-3247...
Пресс-релизы
Заявка на препарат FDA одобрена для приоритетного рассмотрения в рамках исследования DMD44 на основе данных Del-zota.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA)...