домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Начинается 3-я фаза клинических испытаний генной терапии RGX-202
Исследовать
Воин ДМД
-
RGX-202, one of the alternative gene therapy candidates developed for Duchenne Muscular Dystrophy, continues to accept applications from candidate...
Entrada Therapeutics начинает клинические испытания в Европе для терапии пропуска экзона 44 и экзона 45
Исследовать
Воин ДМД
-
Компания Entrada Therapeutics официально начала клинические испытания в Европе своей инновационной терапии пропуска экзонов, нацеленной на экзон 44 и...
Wellcome Trust жертвует 10 миллионов фунтов стерлингов на лечение редких заболеваний
Редакционные статьи
Воин ДМД
-
Новый проект «Синтетический геном человека» (SynHG) получает 10 миллионов фунтов стерлингов от Wellcome Trust на создание основных инструментов...
Edgewise Therapeutics сообщает о положительных результатах программы Sevasemten для лечения мышечной дистрофии Беккера и Дюшенна
Пресс-релизы
Воин ДМД
-
Precision BioSciences получает статус FDA для редкого детского заболевания при лечении мышечной дистрофии Дюшенна PBGENE-DMD
Пресс-релизы
Воин ДМД
-
Capricor Therapeutics предоставляет нормативную информацию о Deramiocel BLA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Воин ДМД
-
Препарат Ifetroban в Камберленде продемонстрировал улучшение на 5,4% по сравнению с пациентами, получавшими плацебо
Пресс-релизы
Воин ДМД
-
Загрузить больше
