Семейные истории

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

ImmunoForge получает одобрение FDA IND на 2 фазу клинического исследования «Пемзивиптадила» для лечения кардиомиопатии при МДД

Исследовать 14 января 2025 г. 0

Препарат для лечения кардиомиопатии при МДД, пемзивиптадил, применяется один раз...

Sarepta подтвердила общий чистый доход от продукции в размере $3,0 млрд в 2025 году

ДМД 14 января 2025 г. 0

Пока дети и семьи, борющиеся с мышечной дистрофией Дюшенна, ждут...

Wave Life Sciences объявляет о планах исследования пропуска экзона 53 в 2025 году

ДМД 14 января 2025 г. 0

Дефицит альфа-1-антитрипсина (AATD), болезнь Гентингтона (HD), ожирение и...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД 26 декабря 2024 г. 1

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 3

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...