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Histoires de famille
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Mark Penzes, un combattant hongrois atteint de DMD, et la détermination de sa famille à recevoir un traitement
Mark Penzes, un jeune homme atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et sa famille vivent en Hongrie. Après avoir appris que Mark était atteint de cette maladie, ils luttent pour surmonter le choc et lui offrir un avenir meilleur. Découvrons l'histoire de ce jeune homme courageux et….
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Tendances de l'actualité sud-coréenne : un père marche 740 km pour sa fille atteinte de dystrophie musculaire de Duchenne
Le père Joseph Jeon, qui tente de récolter des fonds pour sa fille de 3 ans atteinte de dystrophie musculaire de Duchenne et de sensibiliser le public à cette maladie incurable en Corée, est devenu un sujet très médiatisé dans le pays. L'histoire de Joseph Jeon, qui a parcouru 740 km à pied de Busan à….
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L'histoire d'Aziz, guerrier DMD de Turquie
Mon fils Aziz est né en janvier 2024. Nous étions très excités avant sa naissance….
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L'étude NS Pharma (Brogidirsen) présente des données cliniques à 5 ans chez des patients atteints de DMD susceptibles de bénéficier d'un saut de l'exon 44.
NS Pharma’s brogidirsen (NS-089/NCNP-02) is an investigational therapy for Duchenne muscular dystrophy (DMD) designed...
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Données ELEVIDYS WMS 2026 : ce qu’elles montrent et ce qu’elles ne montrent pas
Sarepta Therapeutics a présenté de nouvelles données sur ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) lors du Mondial 2026...
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L’étude Satellos achève le recrutement pour l’essai de phase 2 sur la forazapadine dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
Satellos Bioscience a annoncé la fin du recrutement pour BASECAMP, un essai clinique de phase 2...
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Le STM-01 entre en phase 2 des essais cliniques pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Secretome Therapeutics a annoncé le lancement de THRIVE-2, une étude clinique de phase 2 évaluant….
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Retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne : Comprendre le développement du langage chez les enfants atteints de DMD
Le retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne est une préoccupation majeure en matière de développement pour les familles et les professionnels de la santé...
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Keros Therapeutics administre la première dose à un patient dans le cadre de l'essai de phase 2 sur le rinvatercept
Keros Therapeutics a annoncé une étape importante dans le développement du Rinvatercept, un médicament expérimental...
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L’échec systémique des associations de DMD : pourquoi les patients atteints de Duchenne attendent-ils toujours ?
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'est pas une maladie nouvellement découverte, ni une...
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Dans quels pays le Elevidys est-il homologué ? Le Elevidys est-il homologué en Europe ?
Elevidys (délandistrogène moxéparvovec) est une thérapie génique développée pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Elle...