Communauté, actualités et outils sur la dystrophie musculaire de Duchenne

Notre plateforme d'essais cliniques facilite la recherche, l'exploration et la comparaison des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Grâce aux mises à jour assistées par l'IA et à l'accès multilingue, des informations fiables sur les essais cliniques sont toujours à portée de main.

10 LANGUES

Accès mondial

ALIMENTÉ PAR L'IA

Toujours à jour

PERSPECTIVES INTELLIGENTES

Statistiques de recherche

Avec pour mission de contribuer au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

De nombreuses personnes dans le monde ne savent pas ce qu'est la dystrophie musculaire de Duchenne. En effet, seulement un garçon sur 5 000 est atteint de cette maladie. Pourtant, les familles et leur entourage dont les enfants sont aux prises avec cette maladie doivent vivre avec le stress de cette maladie au quotidien. Nous les appelons les guerriers de la DMD.

DMDWarrior.com a été créé pour sensibiliser le monde entier à cette maladie, faciliter l'accès aux traitements et garantir que les coûts de traitement soient abordables. Ensemble, nous continuerons à lutter pour de meilleurs traitements et un accès facilité pour toutes les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.

Sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne : un pilote de motocross effectue un saut en automne

Quel est notre but ?

Dans le monde, un enfant sur 5 000 naît avec une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et de nombreuses familles ne découvrent la maladie que lorsque leur enfant a 3 ou 4 ans. Les traitements de la DMD approuvés par les promoteurs EMA et FDA sont souvent trop onéreux pour les familles. Notre objectif est de réduire le coût de ces traitements et de garantir leur prise en charge par les pouvoirs publics.

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Facilité d'accès aux traitements

Dans de nombreux pays, les traitements contre la DMD ne sont pas disponibles et les familles doivent supporter des frais énormes pour voyager à l’étranger.

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Réduire les coûts de traitement

Les traitements contre la DMD sont très coûteux et il est presque impossible pour les familles de couvrir ces coûts elles-mêmes.

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Sensibilisation

Nous ne voulons pas qu'un enfant meure. Si vous aussi vous souhaitez trouver une solution à cette situation, suivez-nous sur les réseaux sociaux.

Portée mondiale du DMD

DMDWarrior a créé une communauté numérique mondiale dédiée exclusivement à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), offrant aux familles un accès à des informations claires, accessibles et actualisées en 10 langues. Notre plateforme indépendante s'adresse aux familles, aux aidants et à l'ensemble de la communauté DMD à travers le monde.

10+
Langues

Une communauté mondiale DMD

86%
Population mondiale

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Découvrez nos outils dès maintenant !

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Trouvez plus rapidement des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne grâce à une recherche intelligente, des filtres et des informations faciles à utiliser sur les essais !

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Analysez les délétions d'exons du gène DMD et découvrez les traitements approuvés et potentiels pour votre profil de mutation.

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Nos applications Android et iOS sont actuellement en phase de test et seront bientôt disponibles grâce aux ressources fiables de DMD.

Actualités et articles sur la dystrophie musculaire de Duchenne

L'étude Deramiocel présente des résultats positifs à 24 mois dans le cadre de l'étude HOPE-3 sur la dystrophie musculaire de Duchenne.

Capricor Therapeutics has reported new results from the HOPE-3 study evaluating Deramiocel in people with Duchenne muscular dystrophy (DMD). The 24-month open-label extension data...

Ractigen Therapeutics rapporte des données positives initiales chez l'humain pour le RAG-18 dans la dystrophie musculaire de Duchenne

L'étude Ractigen Therapeutics a présenté des données positives de première administration chez l'homme pour RAG-18 (NCT07282652), un traitement expérimental de la dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne) qui utilise de petits ARN activateurs (saRNA)...

Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 présentent un saut d'exon 44 dépendant de la dose dans les données PK/PD précoces

Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 sont des traitements expérimentaux destinés aux patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) dont les mutations sont susceptibles de bénéficier d'un saut d'exon 44.

L'étude NS Pharma (Brogidirsen) présente des données cliniques à 5 ans chez des patients atteints de DMD susceptibles de bénéficier d'un saut de l'exon 44.

Le brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma est un traitement expérimental de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) conçu pour les patients présentant des mutations du gène de la dystrophine susceptibles d'affecter l'exon 44...

Données ELEVIDYS WMS 2026 : ce qu’elles montrent et ce qu’elles ne montrent pas

La société Sarepta Therapeutics a présenté de nouvelles données sur ELEVIDYS (délandistrogène moxéparvovec) lors du congrès annuel 2026 de la World Muscle Society à Hiroshima, au Japon. Elle a annoncé….