20 choses importantes à savoir sur les tests génétiques DMD
Le test génétique DMD pour la dystrophie musculaire de Duchenne consiste à analyser l'ADN d'une personne afin d'identifier les mutations du gène de la dystrophine (DMD). Selon la mutation suspectée...
Mutations sensibles aux thérapies par saut d'exon 50 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Les mutations susceptibles d'être traitées par saut d'exon 50 constituent un sujet important dans la recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), car les thérapies par saut d'exon sont conçues pour restaurer….
Taux de créatine kinase dans la dystrophie musculaire de Duchenne : valeurs normales, taux élevés de CK, diagnostic, analyses sanguines et FAQ
Le dosage de la créatine kinase dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est souvent l'un des premiers et des plus importants résultats de laboratoire qui oriente les médecins vers...
Comment mon enfant peut-il participer aux essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne ?
Si votre enfant a reçu un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), vous explorez peut-être toutes les options possibles en matière de traitement et de soins, y compris les essais cliniques.
Dystrophie musculaire de Becker (DMB) : symptômes, causes, traitements et espérance de vie
La dystrophie musculaire de Becker (DMB) est une maladie neuromusculaire génétique caractérisée par une faiblesse musculaire progressive due à des mutations du gène de la dystrophine. Elle est souvent évoquée en parallèle avec….