Duchenne muscular dystrophy (DMD), commonly known as Duchenne, is a rare genetic disorder that causes progressive muscle weakness and degeneration. It is caused by mutations in the DMD gene, which affect the body's ability to produce functional dystrophin, a protein essential for protecting muscle fibers. Symptoms often appear in...

एक्सॉन विलोपन क्या है, और ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में इसका क्या महत्व है? एक्सॉन विलोपन तब होता है जब किसी जीन के एक या अधिक भाग गायब होते हैं, जिससे शरीर द्वारा आवश्यक प्रोटीन के उत्पादन पर संभावित रूप से असर पड़ सकता है। DMD में, ये विलोपन DMD जीन में होते हैं, जिसमें निर्देश होते हैं...