Comunidade, notícias e ferramentas sobre a Distrofia Muscular de Duchenne

Nosso Centro de Ensaios Clínicos facilita a busca, a exploração e a comparação de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne. Com atualizações assistidas por inteligência artificial e acesso multilíngue, informações confiáveis sobre ensaios clínicos estão sempre ao seu alcance.

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Com a missão de ajudar no tratamento da distrofia muscular de Duchenne.

Muitas pessoas no mundo não sabem o que é distrofia muscular de Duchenne. Porque apenas um em cada 5.000 meninos tem essa doença. No entanto, as famílias e seus arredores cujos filhos lutam contra essa doença têm que viver com o estresse dessa doença todos os dias. Nós os chamamos de Guerreiros DMD.

O DMDWarrior.com foi criado para aumentar a conscientização sobre esta doença em todo o mundo, facilitar o acesso aos tratamentos e garantir que os custos do tratamento sejam acessíveis. Juntos, continuaremos lutando por melhores tratamentos e acesso para todas as pessoas com distrofia muscular de Duchenne.

Conscientização sobre a distrofia muscular de Duchenne: piloto de motocross realizando um salto no outono

Qual é o nosso propósito?

Uma em cada 5.000 crianças no mundo nasce com distrofia muscular de Duchenne (DMD), e muitas famílias só descobrem que seus filhos têm a doença quando eles já têm 3 ou 4 anos de idade. Os tratamentos para DMD aprovados para as variantes EMA e FDA costumam ser muito caros para as famílias. Nosso objetivo é reduzir os custos do tratamento e garantir que ele seja coberto pelos governos.

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Facilidade de acesso aos tratamentos

Em muitos países, os tratamentos para DMD não estão disponíveis, e as famílias incorrem em custos enormes para viajar ao exterior.

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Redução de custos de tratamento

Os tratamentos para DMD são muito caros e é quase impossível para as famílias cobrirem esses custos sozinhas.

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Aumentar a Conscientização

Não queremos que nenhuma criança morra. Se você também quer encontrar uma solução para essa situação, siga-nos nas redes sociais.

Alcance Global do DMD

A DMDWarrior construiu uma comunidade digital global dedicada exclusivamente à distrofia muscular de Duchenne (DMD), conectando famílias com informações claras, acessíveis e atualizadas em 10 idiomas. Nossa plataforma independente alcança famílias, cuidadores e a comunidade DMD em geral em todo o mundo.

10+
Línguas

Uma comunidade global de DMD

86%
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Abordado em línguas locais

380K+
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Interagindo com DMDWarrior

2.05M+
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Em toda a nossa plataforma global

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Encontre ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne mais rapidamente com busca inteligente, filtros e informações fáceis de usar!

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Analise as deleções de exons do gene DMD e descubra tratamentos aprovados e potenciais para o seu perfil de mutação.

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Nossos aplicativos para Android e iOS estão em fase de testes e serão lançados em breve, com o apoio de fontes confiáveis da DMD.

Notícias e artigos sobre Distrofia Muscular de Duchenne

A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) não é uma doença recém-descoberta, nem insolúvel. Os avanços científicos das últimas duas décadas têm...

Em quais países o Elevidys é aprovado? O Elevidys é aprovado na Europa?

Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) is a gene therapy developed for Duchenne muscular dystrophy (DMD). It was first approved in the United States and has subsequently...

As variantes Exegenesis Bio e Modalis colaboram para avançar o tratamento com MDL-201 para a distrofia muscular de Duchenne.

As empresas Exegenesis Bio e Modalis Therapeutics anunciaram uma colaboração em pesquisa e um acordo de licenciamento para o desenvolvimento do MDL-201, um potencial novo tratamento para distrofia muscular de Duchenne.

A terapia com tRNA da Tevard tem como alvo mutações sem sentido para restaurar a distrofina de comprimento total na DMD (distrofia muscular de Duchenne).

A terapia com tRNA supressor de Tevard pode oferecer uma nova maneira de lidar com mutações sem sentido na distrofia muscular de Duchenne (DMD), potencialmente permitindo que as células produzam RNA de comprimento total...

O medicamento Satellos para distrofia muscular de Duchenne, SAT-3247, recebe o nome oficial da OMS: Forazapadina.

A Satellos Bioscience anunciou que seu tratamento experimental para distrofia muscular de Duchenne (DMD), o SAT-3247, recebeu oficialmente a Denominação Comum Internacional (DCI) Forazapadin da...