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SAT-3247

7 bahnbrechende DMD-Forschungsprogramme, die die Duchenne-Behandlung im Jahr 2026 revolutionieren könnten

Pressemitteilungen

Sechsmonatige Ergebnisse der TRAILHEAD-Studie zeigen reduziertes Muskelfett und niedrigere CK-Werte bei Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie

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Satellos erhält Fast-Track-Status für SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie

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Satellos gibt die Verabreichung des ersten Wirkstoffs an einen Teilnehmer in der Phase-2-Studie mit SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Satellos gab den Start der Phase-2A-Studie (BASECAMP) mit SAT-3247 bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt.

Pressemitteilungen

Satellos erhält FDA und die internationale Zulassung für den Beginn der pädiatrischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

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Potenzial von SAT-3247 zur Wiederherstellung der Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie (veröffentlicht in Nature)

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Satellos gibt die Verabreichung des ersten erwachsenen Patienten im Rahmen der offenen Langzeit-Nachbeobachtungsstudie LT-001 zu SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Pressemitteilungen

Satellos gibt neue Daten bekannt, die die Sicherheit, Verträglichkeit und funktionellen Auswirkungen von SAT-3247 in der ersten Studie am Menschen mit Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie weiter belegen

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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