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SAT-3247

Editoriales

7 programas de investigación revolucionarios sobre la distrofia muscular de Duchenne que podrían transformar el tratamiento de esta enfermedad en 2026.

Comunicados de prensa

Los resultados de SAT-3247 y TRAILHEAD a los seis meses muestran una reducción de la grasa muscular y niveles más bajos de CK en adultos con distrofia muscular de Duchenne.

Comunicados de prensa

El fármaco Satellos recibe la designación de vía rápida FDA para el fármaco SAT-3247 en la distrofia muscular de Duchenne.

Comunicados de prensa

Satellos anuncia el primer participante dosificado en el estudio pediátrico de fase 2 de SAT-3247 para la distrofia muscular de Duchenne

Investigación

Satellos anunció el inicio del estudio de fase 2A (BASECAMP) de SAT-3247 en pacientes ambulatorios con Duchenne

Comunicados de prensa

Satellos recibe FDA y autorización internacional para comenzar las pruebas pediátricas de fase 2 de SAT-3247 para la distrofia muscular de Duchenne

Comunicados de prensa

Potencial del SAT-3247 para restaurar la regeneración muscular en la distrofia muscular de Duchenne (publicado en Nature)

Comunicados de prensa

Satellos anuncia el primer paciente adulto tratado con LT-001, un estudio de seguimiento abierto a largo plazo de SAT-3247 en la distrofia muscular de Duchenne.

Comunicados de prensa

Satellos anuncia nuevos datos que demuestran aún más la seguridad, la tolerabilidad y el impacto funcional de SAT-3247 en el primer ensayo en humanos en adultos con distrofia muscular de Duchenne.

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