SAT-3247 Новости, исследования и статьи

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Российский фонд Circle of Kindness объявляет о снижении цены на генную терапию Elevidys по программе 18%

Пресс-релизы Апрель 23, 2025 0

According to the Foundation's press office, "as a result...

Satellos готовится к запуску 2-й фазы клинического исследования SAT-3247 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать Апрель 22, 2025 0

Satellos Bioscience — клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой...

Del-zota (EXPLORE44) обеспечивает почти 30% нормального производства дистрофина у пациентов, поддающихся пропуску экзона 44

Редакционные статьи Апрель 18, 2025 0

В настоящее время проводится исследование 1/2 фазы EXPLORE44 (NCT05670730).

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 2

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

SAT-3247

Обязательно к прочтению

Значительные улучшения наблюдаются у 3 детей, получавших клеточную терапию Dystrogen Therapeutics' DT-DEC01

Capricor Therapeutics объявляет о положительных данных, демонстрирующих долгосрочную эффективность Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна