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Klinische Studie

Precision BioSciences gab den Beginn der Phase-1/2a-Studie (FUNCTION-DMD) mit PBGENE-DMD bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt.

ELEVIDYS ENHANCE-Studie: Eine Phase-4-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Duchenne-Muskeldystrophie beginnt

Phase-3-Studie Del-Zota und SAFARI44 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: Studiendesign, Daten und klinische Bedeutung

Pressemitteilungen

Satellos gibt die Verabreichung des ersten Wirkstoffs an einen Teilnehmer in der Phase-2-Studie mit SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Satellos gab den Start der Phase-2A-Studie (BASECAMP) mit SAT-3247 bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt.

Das in China ansässige Unternehmen Ractigen Therapeutics initiiert klinische Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von RAG-18 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie.

Pressemitteilungen

Capricor Therapeutics gibt positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie HOPE-3 mit Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Pressemitteilungen

Klinische Studie zu Del-Zota in den USA mit Teilnehmern mit DMD-Mutationen, die für das Exon-44-Skipping geeignet sind, beginnt.

Warum genehmigt das ITP142T DMD-Therapien, die in klinischen Studien scheitern?

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Can Ekinci - 21. August 2026

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Sarcomatrix plant erste klinische Studie am Menschen mit S-969 für Duchenne-Muskeldystrophie im Jahr 2027

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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