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A Precision BioSciences anunciou o início do estudo de Fase 1/2a (FUNCTION-DMD) da PBGENE-DMD em pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne.
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Estudo ELEVIDYS ENHANCE: Inicia-se um ensaio clínico de Fase 4 para avaliar a segurança e a eficácia na distrofia muscular de Duchenne.
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Ensaio clínico de fase 3 com Del-Zota e SAFARI44 para distrofia muscular de Duchenne: desenho do estudo, dados e significado clínico.
Comunicados de imprensa
A Satellos anuncia a administração da primeira dose a um participante no estudo pediátrico de Fase 2 do SAT-3247 para distrofia muscular de Duchenne.
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A Satellos anunciou o início do estudo de Fase 2A (BASECAMP) da SAT-3247 em pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne.
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A empresa chinesa Ractigen Therapeutics está iniciando ensaios clínicos para investigar a segurança e a tolerabilidade do RAG-18 em pacientes com DMD (distrofia muscular de Duchenne).
RAG-18
Comunicados de imprensa
A Capricor Therapeutics anuncia resultados positivos de primeira linha do estudo pivotal de fase 3 HOPE-3 com a Deramiocel na distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
O ensaio clínico do Del-Zota começa nos EUA com participantes portadores de mutações no gene DMD passíveis de supressão do éxon 44.
Editoriais
Por que o FDA aprova terapias para DMD que falham em ensaios clínicos?
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Popular
Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
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21 de agosto de 2026
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Comunicados de imprensa
GEN6050X, medicamento para edição de bases com supressão do éxon 50: resultados de um ano mostram progresso encorajador para a distrofia muscular de Duchenne.
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A Sarcomatrix planeja o primeiro ensaio clínico em humanos com a substância S-969 para distrofia muscular de Duchenne em 2027.
Editoriais
7 programas de pesquisa inovadores sobre DMD que podem transformar o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em 2026
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