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Precision BioSciences公司宣布启动针对杜氏肌营养不良症门诊患者的PBGENE-DMD药物1/2a期（FUNCTION-DMD）研究。

ELEVIDYS ENHANCE 研究：一项评估杜氏肌营养不良症安全性和有效性的 4 期试验启动

Del-Zota 和 SAFARI44 治疗杜氏肌营养不良症的 III 期临床试验：研究设计、数据和临床意义

Satellos公司宣布，首位受试者已在针对杜氏肌营养不良症的SAT-3247药物的2期儿科研究中接受给药。

Satellos公司宣布启动针对杜氏肌营养不良症门诊患者的SAT-3247药物的2A期（BASECAMP）研究。

总部位于中国的Ractigen Therapeutics公司启动临床试验，以研究RAG-18在杜氏肌营养不良症（DMD）患者中的安全性和耐受性。

Capricor Therapeutics公司公布Deramiocel治疗杜氏肌营养不良症的关键性3期HOPE-3研究的积极顶线结果

Del-Zota 临床试验在美国启动，受试者为携带 DMD 突变且适合进行 44 号外显子跳跃手术的患者。

为什么 FDA 会批准那些在临床试验中失败的 DMD 疗法？

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受欢迎的

关于用于DMD的Elevidys的常见问题

坎·叶金哲 - 2026 年 8 月 21 日

必读

IPS HEART 旨在通过两种再生细胞疗法恢复杜氏肌营养不良症患者的全长肌营养不良蛋白

关于 DMD 基因检测你需要知道的 20 件重要事情

杜氏肌营养不良症中外显子50跳跃疗法可治疗的突变

关于我们

我们将共同努力，继续为所有杜氏肌营养不良症患者争取更好的治疗和医疗资源。.

供电 Hostinger

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