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临床试验

Satellos公司宣布启动针对杜氏肌营养不良症门诊患者的SAT-3247药物的2A期（BASECAMP）研究。

总部位于中国的Ractigen Therapeutics公司启动临床试验，以研究RAG-18在杜氏肌营养不良症（DMD）患者中的安全性和耐受性。

Capricor Therapeutics公司公布Deramiocel治疗杜氏肌营养不良症的关键性3期HOPE-3研究的积极顶线结果

Del-Zota 临床试验在美国启动，受试者为携带 DMD 突变且适合进行 44 号外显子跳跃手术的患者。

为什么 FDA 会批准那些在临床试验中失败的 DMD 疗法？

Satellos 宣布首例成年患者接受 LT-001 给药，这是一项针对 SAT-3247 治疗杜氏肌营养不良症的开放标签、长期随访研究

WVE-N531外显子跳跃疗法治疗杜氏肌营养不良症的2期临床试验开始

SPOT-mRNA03基因疗法治疗杜氏肌营养不良症启动1期早期临床试验

Satellos 向 FDA 提交 IND，用于杜氏肌营养不良症的 2 期 SAT-3247 临床试验

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DMD 战士 - 2024年12月26日

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关于我们

我们不希望孩子们死于可以治愈的疾病。我们希望给家庭带来希望，并确保所有患有 DMD 的儿童都能得到治疗并恢复健康。

供电 Hostinger

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