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Satellos anuncia el primer participante dosificado en el estudio pediátrico de fase 2 de SAT-3247 para la distrofia muscular de Duchenne
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Satellos anunció el inicio del estudio de fase 2A (BASECAMP) de SAT-3247 en pacientes ambulatorios con Duchenne
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Ractigen Therapeutics, con sede en China, está iniciando ensayos clínicos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de RAG-18 en pacientes con DMD.
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Capricor Therapeutics anuncia resultados positivos del estudio fundamental de fase 3 HOPE-3 de Deramiocel en la distrofia muscular de Duchenne.
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¿Por qué el comité FDA aprueba terapias para la DMD que fracasan en los ensayos clínicos?
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Satellos anuncia el primer paciente adulto tratado con LT-001, un estudio de seguimiento abierto a largo plazo de SAT-3247 en la distrofia muscular de Duchenne.
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Comienza el ensayo clínico de fase 2 de la terapia de omisión de exón WVE-N531 para la distrofia muscular de Duchenne
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La terapia génica SPOT-mRNA03 para la distrofia muscular de Duchenne comienza su ensayo clínico de fase 1.
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21 de agosto de 2026
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