Avidity Biosciences gab den Beginn der klinischen Studie [NCT07250737] bekannt, um geeigneten Patienten mit DMD-Mutationen, die für das Exon-44-Skipping geeignet sind, im Rahmen seines Managed-Access-Programms Zugang zu Delpacibart Zotadirsen (AOC 1044) zu ermöglichen. >> Mehr erfahren: Avidity Biosciences kündigt US Managed Access Program (MAP) für die Prüftherapie del-zota (Exon 44 Skipping) an
Inhaltsverzeichnis
Was ist die Del-Zota Exon 44 Skipping Therapie?
Del-zota wurde entwickelt, um Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomere (PMOs) an Skelettmuskel- und Herzgewebe abzugeben, um gezielt Exon 44 des Dystrophin-Gens zu überspringen und so die Dystrophin-Produktion bei Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie mit Mutationen zu ermöglichen, die für das Überspringen von Exon 44 (DMD44) anfällig sind.
Mehr lesen: Mutationen und Deletionen, die für Exon 44-Skipping-Therapien bei Duchenne-Muskeldystrophie geeignet sind
Teilnahmekriterien für Phase 1 des Del-Zota-Projekts
Um teilnahmeberechtigt zu sein, müssen die Einschlusskriterien erfüllt sein. Personen mit anderen Erkrankungen oder laufenden Behandlungen, die eine Exon-Skipping-Therapie ausschließen, können möglicherweise nicht teilnehmen. Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien finden Sie unter diesem Studienlink. NCT07250737 –.
Wie Sie an der klinischen Studie Del-Zota teilnehmen können
Um an der klinischen Studie Del-Zota Exon 44 Skipping teilzunehmen, können Sie die unten stehenden Kontaktinformationen verwenden. Mehr erfahren: Wie kann ich an klinischen Studien zur Duchenne-Krankheit (DMD) teilnehmen?
NameClinigen Kundenservice
Telefonnummer: 1 877 768 4303
E-Mail: [email protected]
Mehr lesen: Klinische Studien zu Duchenne (Liste aller Forschungsarbeiten)
