PepGen, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das die nächste Generation von Oligonukleotidtherapien mit dem Ziel vorantreibt, die Behandlung schwerer neuromuskulärer und neurologischer Erkrankungen zu verändern, gab heute seine freiwillige Entscheidung bekannt, die Phase-2-Studie CONNECT2-EDO51 zu PGN-EDO51 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) vorübergehend zu unterbrechen, bis das Unternehmen die Ergebnisse der 10-mg/kg-Kohorte in der laufenden Phase-2-Studie CONNECT1-EDO51 prüfen kann.
Die ersten beiden Kohorten der CONNECT1-Studie sind vollständig eingeschrieben und Daten aus der 10 mg/kg-Kohorte werden im dritten Quartal 2025 erwartet. Seit dem letzten Sicherheitsupdate des Unternehmens vom 23. Januar 2025 wurden keine neuen Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit PGN-EDO51 festgestellt.
