PepGen, une société de biotechnologie en phase clinique qui fait progresser la prochaine génération de thérapies à base d'oligonucléotides dans le but de transformer le traitement des maladies neuromusculaires et neurologiques graves, a annoncé aujourd'hui sa décision volontaire de suspendre temporairement l'étude de phase 2 CONNECT2-EDO51 du PGN-EDO51 chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) jusqu'à ce que la société puisse examiner les résultats de la cohorte de 10 mg/kg dans l'étude de phase 2 CONNECT1-EDO51 en cours.
Les deux premières cohortes de l'étude CONNECT1 sont entièrement recrutées et les données de la cohorte 10 mg/kg sont attendues au cours du troisième trimestre 2025. Aucun nouveau problème de sécurité lié au PGN-EDO51 n'a été observé depuis la dernière mise à jour de sécurité de la Société en date du 23 janvier 2025.
