Belief BioMed, ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung hochmoderner Gentherapien konzentriert, gab heute bekannt, dass die erste Patientendosis im Rahmen der klinischen Zulassungsstudie (CTR20252461) seines unabhängig entwickelten und produzierten Injektionspräparats BBM-D101 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Peking (China) erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die BBM-D101-Injektion, eine AAV-basierte Gentherapie, nutzt ein künstlich hergestelltes Kapsid, um Muskelgewebe effizient anzugreifen. Da es in einer niedrigeren Dosis als vergleichbare ausländische Produkte verabreicht wird, wird ein hohes Sicherheitsniveau erwartet. Die IND für BBM-D101 wurde 2025 sowohl von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) als auch von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigt.
Mehr erfahren: Klinische Phase-1/2-Studie zur Gentherapie BBM-D101 beginnt
