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Klinische Studien

PBGENE-DMD tritt in die klinische Prüfung ein: Erster Patient in Duchenne-Gen-Editing-Studie behandelt

Precision BioSciences gab den Beginn der Phase-1/2a-Studie (FUNCTION-DMD) mit PBGENE-DMD bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt.

Pressemitteilungen

Satellos gibt die Verabreichung des ersten Wirkstoffs an einen Teilnehmer in der Phase-2-Studie mit SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Pressemitteilungen

Entrada Therapeutics kündigte an, die Daten seiner Exon-Skipping-Studien im Jahr 2026 zu veröffentlichen.

Satellos gab den Start der Phase-2A-Studie (BASECAMP) mit SAT-3247 bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt.

Das in China ansässige Unternehmen Ractigen Therapeutics initiiert klinische Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von RAG-18 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie.

Pressemitteilungen

Satellos gibt die Verabreichung des ersten erwachsenen Patienten im Rahmen der offenen Langzeit-Nachbeobachtungsstudie LT-001 zu SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

Klinische Phase-2-Studie zur Exon-Skipping-Therapie WVE-N531 für Duchenne-Muskeldystrophie beginnt

SPOT-mRNA03-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie beginnt mit der frühen klinischen Phase-1-Studie

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Pflegeleitlinien

Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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