домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
Твиттер
Блюскай
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Домой
Теги
Клинические испытания
Клинические испытания
Исследовать
Препарат PBGENE-DMD поступает в клинические испытания: первый пациент получил дозу в исследовании генного редактирования при мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Компания Precision BioSciences объявила о начале фазы 1/2a исследования (FUNCTION-DMD) препарата PBGENE-DMD у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания Satellos объявила о первом участнике, получившем дозу препарата в рамках 2-й фазы педиатрического исследования SAT-3247 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания Entrada Therapeutics объявила о том, что опубликует данные своих исследований по пропуску экзонов в 2026 году.
Исследовать
Компания Satellos объявила о начале фазы 2A (BASECAMP) исследования препарата SAT-3247 у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Исследовать
Китайская компания Ractigen Therapeutics начинает клинические испытания для изучения безопасности и переносимости RAG-18 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
РАГ-18
Пресс-релизы
Satellos объявляет о первом взрослом пациенте, получившем дозу LT-001 — открытого долгосрочного исследования SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Началось второе клиническое исследование фазы 2 терапии пропуска экзонов WVE-N531 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Генная терапия SPOT-mRNA03 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна начала раннюю фазу 1 клинических испытаний
1
2
Страница 1 из 2
Популярный
Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Кан Экинчи
-
21 августа 2026 г.
Обязательно к прочтению
Пресс-релизы
Генная терапия Дюшенна RGX-202 демонстрирует улучшение состояния при NSAA и повышение экспрессии микродистрофина, но важные данные по биомаркерам отсутствуют.
Редакционные статьи
Инструмент CRISPR GuideX: hfCas12Max в терапевтических препаратах на основе CRISPR
Рекомендации по уходу
Дыхательные упражнения при мышечной дистрофии Дюшенна: респираторная терапия, пульмонологическая помощь и поддержка легких.
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR