Belief BioMed, una innovadora empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de terapias genéticas de vanguardia, anunció hoy que el ensayo clínico de registro (CTR20252461) de su inyección BBM-D101 desarrollada y producida independientemente para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) ha completado con éxito la primera dosificación de pacientes en Beijing, China.
La inyección de BBM-D101, una terapia génica basada en AAV, utiliza una cápside modificada para actuar eficazmente sobre el tejido muscular. Administrada en dosis más bajas que las de sus homólogos extranjeros, se espera que ofrezca una seguridad favorable. La IND para BBM-D101 fue aprobada tanto por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China como por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en 2025.
Más información: Comienza el ensayo clínico de fase 1/2 de la terapia génica BBM-D101
