Belief BioMed, une société de biotechnologie innovante axée sur le développement de thérapies géniques de pointe, a annoncé aujourd'hui que l'essai clinique d'enregistrement (CTR20252461) de son injection BBM-D101 développée et produite indépendamment pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) a terminé avec succès le premier dosage sur un patient à Pékin, en Chine.
L'injection de BBM-D101, une thérapie génique basée sur un AAV, utilise une capside modifiée pour cibler efficacement les tissus musculaires. Administrée à une dose inférieure à celle de ses homologues commercialisés à l'étranger, elle devrait offrir une sécurité favorable. L'IND pour BBM-D101 a été approuvée par la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2025.
Apprendre encore plus: Début de l'essai clinique de phase 1/2 de la thérapie génique BBM-D101
