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GEN6050X-Medikament zur Exon-50-Skipping-Basenbearbeitung: Einjahresergebnisse zeigen ermutigende Fortschritte bei Duchenne-Muskeldystrophie

Das in China ansässige Unternehmen Ractigen Therapeutics initiiert klinische Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von RAG-18 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie.

Ractigen Therapeutics verabreicht erstem Patienten in der IIT-Studie von RAG-18, einem potenziell bahnbrechenden saRNA-Therapeutikum für Duchenne-Muskeldystrophie

SPOT-mRNA03-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie beginnt mit der frühen klinischen Phase-1-Studie

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Belief BioMed gibt erfolgreichen Abschluss der ersten Dosis der Gentherapie BBM-D101 bekannt

Klinische Phase-1/2-Studie zur Gentherapie BBM-D101 beginnt

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Gentherapie Belief BioMed BBM-D101 erhält IND-Zulassung durch die National Medical Products Administration (NMPA)

Die medizinische Fakultät der Shanghai Jiao Tong University beginnt klinische Studien zur LE051 Exon 51 Skipping-Therapie

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GenAssist gibt FDA-Zulassung des neuen Arzneimittelantrags für die Exon-50-Skipping-Therapie GEN6050X bekannt

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Can Ekinci - 21. August 2026

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Pflegeleitlinien

Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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