домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Поиск
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Более
Поиск
Домой
Теги
Клиническое испытание
Клиническое испытание
ДМД
Как мой ребенок может принять участие в клинических исследованиях мышечной дистрофии Дюшенна?
Исследовать
Официально начались клинические испытания 3-й фазы DYNE-251 препарата Z-Ростудирсен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Del-Zota SAFARI44 Исследование 3-й фазы: новое исследование пропуска экзона 44 при мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Генная терапия Дюшенна RGX-202 демонстрирует улучшение состояния при NSAA и повышение экспрессии микродистрофина, но важные данные по биомаркерам отсутствуют.
Исследовать
BioMarin запускает 2-ю фазу клинических испытаний терапии с пропуском экзона 51 гена BMN 351 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания Entrada Therapeutics объявила о результатах 1/2 фазы клинических испытаний препарата ENTR-601-44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Компания Precision BioSciences объявила о начале фазы 1/2a исследования (FUNCTION-DMD) препарата PBGENE-DMD у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Клиническое исследование Del-Zota III фазы SAFARI44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна: дизайн исследования, данные и клиническое значение.
1
2
3
4
Страница 1 из 4
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Редакционные статьи
Почему данные об уровнях КК, АСТ и АЛТ важнее видео в генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
ДМД
Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language
Close and do not switch language
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language