根据 Entrada Therapeutics 的公告，’2026 年将是杜氏肌营养不良症数据丰富的一年；ELEVATE-44-201 第一批队列的数据预计将于 2026 年第二季度发布，ELEVATE-45-201 的数据预计将于 2026 年年中发布。“
- ELEVATE-44-201： 公司已完成针对适合接受44号外显子跳跃疗法的DMD可活动患者的ENTR-601-44全球1/2期多剂量递增（MAD）临床研究的第一组患者的给药，并已转入该研究的开放标签2期部分。公司预计将于2026年第二季度公布第一组（6 mg/kg）的数据，年底前公布第二组（最高剂量12 mg/kg）的数据，随后公布第三组（最高剂量18 mg/kg）的数据。2025年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）（FDA）授予ENTR-601-44罕见儿科疾病认定。. 了解更多： 可通过外显子44跳跃疗法治疗的缺失
- ELEVATE-44-102： 公司预计将于 2026 年上半年在美国启动一项针对患有 DMD 的可行走和非可行走成年人的 1b 期 MAD 临床研究。.
- ELEVATE-45-201： 公司已启动ENTR-601-45全球1/2期多剂量递增（MAD）临床研究的患者给药阶段，该研究针对的是适合接受45号外显子跳跃疗法的、可独立行走的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。公司预计将于2026年中期公布第一组（5 mg/kg）的数据，随后将公布第二组和第三组（分别最高剂量为10 mg/kg和15 mg/kg）的数据。. 了解更多： 哪些突变适合外显子 45 跳跃？
- ELEVATE-50-201： 公司已获得英国药品和保健产品监管局 (MHRA) 和研究伦理委员会的监管批准，启动一项针对适合接受外显子 50 跳跃手术的、可独立行走的杜氏肌营养不良症 (DMD) 患者的 ENTR-601-50 的 1/2 期多学科联合研究 (MAD) 临床研究。公司预计将于 2026 年下半年向欧盟提交 ENTR-601-50 的监管申请，并于 2026 年底前启动该研究。. 了解更多： 可通过外显子50跳跃疗法治疗的缺失
- ENTR-601-51： 公司预计将于2026年提交ENTR-601-51的全球监管申请。了解更多： 可通过外显子51跳跃疗法治疗的缺失
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