Entrada Therapeutics 宣布已获得英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 和研究伦理委员会的授权，启动 ELEVATE-45-201。ELEVATE-45-201 是一项 1/2 期多次递增剂量 (MAD) 临床研究，旨在评估 Entrada 的试验药物 ENTR-601-45 对杜氏肌营养不良症 (DMD) 的潜在治疗效果，该病患者已确认 DMD 基因突变，且可通过外显子 45 跳跃疗法进行治疗。
了解更多： 什么是外显子跳跃？
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Entrada Therapeutics 在英国获得启动 ELEVATE-45-201 的授权
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