أعلنت شركة Entrada Therapeutics عن حصولها على ترخيص من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) ولجنة أخلاقيات البحث لبدء تجربة ELEVATE-45-201. ELEVATE-45-201 هي دراسة سريرية من المرحلة 1/2 للجرعة المتصاعدة المتعددة (MAD) لتقييم المنتج الطبي التجريبي ENTR-601-45 من Entrada لعلاج ضمور العضلات دوشين (DMD) المحتمل لدى المرضى الذين يعانون من طفرة مؤكدة في جين DMD قابلة لتخطي الإكسون 45.
يتعلم أكثر: ما هو تخطي الإكسون؟
- تابعنا -
