Entrada Therapeutics को ELEVATE-45-201 आरंभ करने के लिए यूनाइटेड किंगडम में प्राधिकरण प्राप्त हुआ

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यूके की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) और रिसर्च एथिक्स कमेटी ने Entrada Therapeutics को ELEVATE-45-201 अध्ययन शुरू करने की अनुमति दे दी है।

Entrada Therapeutics ने घोषणा की है कि उसे यूनाइटेड किंगडम की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) और रिसर्च एथिक्स कमेटी से ELEVATE-45-201 शुरू करने के लिए प्राधिकरण प्राप्त हुआ है। ELEVATE-45-201 एक फेज 1/2 मल्टीपल असेंडिंग डोज (MAD) क्लिनिकल अध्ययन है, जो Entrada के जांच औषधीय उत्पाद ENTR-601-45 का मूल्यांकन करने के लिए है, जो कि उन रोगियों में ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) के संभावित उपचार के लिए है, जिनमें DMD जीन में एक पुष्टिकृत उत्परिवर्तन है, जो एक्सॉन 45 स्किपिंग के लिए उत्तरदायी है।

और अधिक जानें: एक्सॉन स्किपिंग क्या है?

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स्रोतEntrada Therapeutics
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