Препарат Atossa Therapeutics получил статус орфанного препарата (Z)-Endoxifen для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Компания Atossa Therapeutics объявила, что Управление по разработке орфанных препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (“FDA”) присвоило препарату (Z)-endoxifen статус орфанного препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (“МДД”). >> Узнать больше: Atossa Therapeutics получает статус редкого педиатрического заболевания FDA для (Z)-Endoxifen

“В дополнение к ранее полученному статусу препарата для лечения редких педиатрических заболеваний, присвоение статуса орфанного препарата препарату (Z)-endoxifen при мышечной дистрофии Дюшенна является важной вехой для Atossa на пути к разработке (Z)-endoxifen для лечения этого серьезного и изнурительного заболевания”, — отметил Стивен К. Куэй, доктор медицины, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Atossa Therapeutics.

Проект Atossa планирует продолжить взаимодействие с проектом FDA по мере продвижения работ по его разработке и будет предоставлять обновления по мере необходимости.

- Подписывайтесь на нас -

Подписаться на эту страницу >>> Все клинические испытания по мышечной дистрофии Дюшенна

- Подписывайтесь на нас -