Atossa Therapeutics 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗杜氏肌营养不良症的 (Z)-Endoxifen

公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药产品开发办公室已授予其治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物(Z)-endoxifen孤儿药资格认定。 了解更多： Atossa Therapeutics 获得 FDA 罕见儿科疾病认定（Z）-Endoxifen

“除了之前获得的罕见儿科疾病认定外，(Z)-endoxifen 获得杜氏肌营养不良症孤儿药认定，对于 Atossa 而言是一个重要的里程碑，因为我们将继续推进 (Z)-endoxifen 的研发，以治疗这种严重的、致残性疾病，”Atossa Therapeutics 总裁兼首席执行官 Steven C. Quay 医学博士指出。.

Atossa 计划继续与 FDA 保持联系，推进其研发工作，并将在适当的时候提供最新进展。.

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