Atossa Therapeutics recibe la designación de fármaco huérfano FDA para (Z)-Endoxifen para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

Atossa Therapeutics, anunció que la Oficina de Desarrollo de Productos Huérfanos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (“FDA”) ha otorgado la designación de medicamento huérfano a (Z)-endoxifen para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (“DMD”). >> Más información: Atossa Therapeutics recibe la designación de enfermedad pediátrica rara FDA para (Z)-Endoxifen

“Además de la designación de Enfermedad Pediátrica Rara recibida previamente, la Designación de Medicamento Huérfano para (Z)-endoxifen en la distrofia muscular de Duchenne es un hito importante para Atossa a medida que avanzamos en el desarrollo de (Z)-endoxifen para esta enfermedad grave y debilitante”, señaló Steven C. Quay, MD, Ph.D., Presidente y Director Ejecutivo de Atossa Therapeutics.

Atossa planea seguir colaborando con FDA a medida que avanza en los esfuerzos de desarrollo y proporcionará actualizaciones según corresponda.

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