Atossa Therapeutics ने घोषणा की है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ("FDA") के अनाथ उत्पाद विकास कार्यालय ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी ("DMD") के उपचार के लिए (Z)-endoxifen को अनाथ औषधि का दर्जा प्रदान किया है। और अधिक जानें: Atossa Therapeutics को (Z)-Endoxifen के लिए FDA दुर्लभ बाल रोग पदनाम प्राप्त हुआ।
“"पहले से प्राप्त दुर्लभ बाल रोग पदनाम के अतिरिक्त, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में (Z)-endoxifen के लिए अनाथ औषधि पदनाम Atossa के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है क्योंकि हम इस गंभीर और दुर्बल करने वाली बीमारी के लिए (Z)-endoxifen के विकास की दिशा में आगे बढ़ रहे हैं," Atossa Therapeutics के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, स्टीवन सी. क्वे, एमडी, पीएच.डी. ने कहा।.
Atossa विकास प्रयासों को आगे बढ़ाने के लिए FDA के साथ मिलकर काम करना जारी रखने की योजना बना रहा है और आवश्यकतानुसार अपडेट प्रदान करेगा।.
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भारत में डीएमडी का उपचार