أعلنت شركة Atossa Therapeutics أن مكتب تطوير المنتجات اليتيمة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منح تصنيف دواء يتيم للدواء (Z)-endoxifen لعلاج ضمور دوشين العضلي (DMD). يتعلم أكثر: حصل المركب Atossa Therapeutics على تصنيف FDA للأمراض النادرة لدى الأطفال (Z)-Endoxifen
“"بالإضافة إلى تصنيف مرض الأطفال النادر الذي تم الحصول عليه سابقًا، فإن تصنيف دواء اليتيم لـ (Z)-endoxifen في ضمور دوشين العضلي يمثل علامة فارقة مهمة لـ Atossa بينما نمضي قدمًا في تطوير (Z)-endoxifen لهذا المرض الخطير والمُنهك"، كما أشار ستيفن سي. كواي، الحاصل على دكتوراه في الطب، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Atossa Therapeutics.
تخطط Atossa لمواصلة التعاون مع FDA أثناء تقدم جهود التطوير وستقدم تحديثات حسب الاقتضاء.
تابع هذه الصفحة >>> جميع التجارب السريرية لمرض دوشين
علاج ضمور العضلات الدوشيني في الهند