A Atossa Therapeutics anunciou que o Escritório de Desenvolvimento de Produtos Órfãos da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (“FDA”) concedeu a designação de medicamento órfão ao (Z)-endoxifen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (“DMD”). >> Saber mais: Atossa Therapeutics recebe a designação de doença pediátrica rara FDA para (Z)-Endoxifen
“Além da designação de Doença Pediátrica Rara já recebida, a Designação de Medicamento Órfão para o (Z)-endoxifen na distrofia muscular de Duchenne é um marco importante para a Atossa, à medida que avançamos no desenvolvimento do (Z)-endoxifen para esta doença grave e debilitante”, observou Steven C. Quay, MD, Ph.D., Presidente e Diretor Executivo da Atossa Therapeutics.
A Atossa planeja continuar interagindo com a FDA à medida que avança nos esforços de desenvolvimento e fornecerá atualizações conforme necessário.
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