домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Поиск
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Более
Поиск
Домой
Теги
Генная терапия
Генная терапия
Исследовать
Исследователи разрабатывают оптимизированную генную терапию Smad7 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Генная терапия ELEVIDYS для неходячих детей с МДД: FDA OKs ENDEAVOR, когорта 8, исследование иммуносупрессии
Редакционные статьи
Почему FDA одобряет методы лечения МДД, которые не дают результатов в клинических испытаниях?
Пресс-релизы
Solid Biosciences предоставляет обновленную информацию о ходе клинических испытаний препарата INSPIRE DUCHENNE и запланированных обсуждениях с регуляторными органами
ДМД
Могут ли пациенты с синдромом Беккера получать Elevidys? Приносит ли Elevidys пользу пациентам с синдромом Беккера?
Пресс-релизы
REGENXBIO объявляет о завершении основного набора RGX-202 и запуске коммерческого производства в рамках программы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Препарат ’Имлифидаза» компании Hansa снижает уровень антител к ААВ и позволяет проводить генную терапию
Редакционные статьи
Почему Elevidys не был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA)?
Пресс-релизы
Препарат Genethon подтвердил свою эффективность в течение 2 лет у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, прошедших лечение с помощью низкодозной генной терапии микродистрофином (GNT0004)
1
2
3
4
...
10
Страница 3 из 10
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
ДМД
Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Руководство по мышечной дистрофии Дюшенна для родителей и учителей в школе: полное руководство по безопасности, обучению, дружбе и инклюзивности.
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language
Close and do not switch language
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language