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Solid Biosciences anuncia las perspectivas para 2026 de los ensayos clínicos de la terapia génica SGT-003 para la enfermedad de Duchenne
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Investigadores desarrollan una terapia génica Smad7 optimizada para combatir la distrofia muscular de Duchenne
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Terapia génica ELEVIDYS para niños con DMD que no pueden caminar: FDA aprueba el estudio de inmunosupresión de la cohorte 8 de ENDEAVOR
Editoriales
¿Por qué el comité FDA aprueba terapias para la DMD que fracasan en los ensayos clínicos?
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Solid Biosciences proporciona una actualización sobre el progreso del ensayo clínico INSPIRE DUCHENNE y las discusiones regulatorias planificadas.
DMD
¿Pueden los pacientes con enfermedad de Becker recibir Elevidys? ¿Beneficia Elevidys a los pacientes con enfermedad de Becker?
Comunicados de prensa
REGENXBIO anuncia la finalización del reclutamiento pivotal de RGX-202 e inicia la producción comercial en su programa de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de prensa
La imlifidasa de Hansa reduce los anticuerpos anti-AAV y permite la administración de terapia génica.
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21 de agosto de 2026
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GEn1E Lifesciences y GEn-1123: Un nuevo enfoque de medicina de precisión para la distrofia muscular de Duchenne (DMD)
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