Доклиническое исследование: клеточная терапия предотвращает повреждения, вызванные мышечной дистрофией Дюшенна
Клеточная терапия сохраняет структуру и функцию мышц у лабораторных мышей с типом заболевания, похожим на мышечную дистрофию Дюшенна, согласно новым данным...
Genethon запускает в Европе ключевое исследование GNT0004 — низкодозной генной терапии микродистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Препарат Genethon получил одобрение регулирующих органов MHRA и EMA на начало основных клинических испытаний фазы 3 во Франции и Великобритании...
UW Medicine объявляет о новом исследовании генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Для тех, кто страдает мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), новая генная терапия обещает как остановить потерю мышечной массы, так и, возможно, восстановить...
Начало первой фазы клинических испытаний генной терапии INS1201
На странице Insmed, опубликованной на ClinicalTrials.gov с идентификатором NCT06817382, было объявлено, что началась первая фаза испытаний генной терапии INS1201, разработанной для...
Medera и Медицинский центр Университета Канзаса объявляют о первом пациенте, прошедшем лечение в рамках новаторского исследования генной терапии (SRD-001) кардиомиопатии, связанной с мышечной дистрофией Дюшенна
Medera — биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии и специализирующаяся на лечении сердечно-сосудистых заболеваний путем разработки терапевтических средств нового поколения, а также ее подразделение клинических разработок Sardocor совместно с университетом...