Исследовать
В исследовании Sapreme Therapeutics сообщается о значительном восстановлении функции дистрофина в доклинических исследованиях с помощью SPM-2551 при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Sapreme Therapeutics объявила о многообещающих доклинических результатах исследования SPM-2551, экспериментального препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, использующего технологию пропуска экзонов и РНК-содержащие лекарственные средства, включая антисмысловые олигонуклеотиды (АСО). Компания представила новые результаты на 22-й ежегодной конференции Общества олигонуклеотидной терапии (OTS) 2026. Результаты показали...
Пресс-релизы
Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Secretome Therapeutics объявила о начале THRIVE-2, клинического исследования II фазы, оценивающего эффективность экспериментальной терапии STM-01 у людей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Набор участников в исследование открыт, и ожидается, что первый участник будет зарегистрирован в ближайшее время. Что такое THRIVE-2? THRIVE-2 — это многоцентровое, многодозовое исследование...
Продолжайте исследования
Исследовать
Исследователи из Мадрида добились важных успехов в лечении мышечной дистрофии Дюшенна с помощью наночастиц
В Мадридском сообществе достигнуты значительные успехи в лечении мышечной дистрофии Дюшенна...
Исследовать
Новая система CRISPR компании Metagenomi (VK CAST) обеспечивает большую интеграцию генов
Metagenomi, a precision genetic medicines company committed to developing curative therapeutics for patients using...
Исследовать
Система доставки гидрогеля имеет потенциал для клеточной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
In a mouse model of muscular dystrophy, researchers in the UK announced a clinically...
Исследовать
Исследование генной терапии OligomicsTx демонстрирует перспективность в лечении мышечной дистрофии Дюшенна
The University of Alberta researchers develop a molecule that bypasses genetic mutation to restore...
Исследовать
Stitch RNA: новый метод генной терапии болезни Дюшенна
The Stitch RNA (StitchR) method could accelerate the development of new drugs that could...
Исследовать
Технология тРНК, разработанная AlltRNA, может дать надежду на бессмысленные мутации
Regardless of the impacted protein, Alltrna is creating designed tRNA medications that can read...
Исследовать
Наночастицы используются в качестве средства доставки микроРНК в клетки и лечения мышечной дистрофии Дюшенна
In a collaboration between the IMDEA Nanociencia Institute (Madrid), Università Cattolica del Sacro Cuore...
Исследовать
Компания ENCell подтвердила безопасность терапии стволовыми клетками МДД EN001 в ходе первой фазы клинических испытаний в Корее
The bio corporation ENCell reported on February 13 that it confirmed the safety and...
Исследовать
Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах
Satellos Bioscience, a public biotech company developing new small molecule therapeutic approaches to improve...
Исследовать
Sarcomatrix представит свои последние достижения в разработке своего ведущего кандидата на лекарственный препарат S-969
Sarcomatrix Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company focused on revolutionizing treatments for muscle-related diseases, today...
Исследовать
Предстоящие терапии пропуска экзона 44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Exon 44 skipping therapies represent a promising area in the treatment of Duchenne Muscular...
Исследовать
Российская биотехнологическая компания «Генериум» начала клинические испытания генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Clinical studies for a therapy for Duchenne muscular dystrophy have begun at Sirius University...
Последние статьи
ДМД
Что такое мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?: 108 часто задаваемых вопросов
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), широко известная как дистрофия Дюшенна, — это редкое генетическое заболевание, которое...
Пресс-релизы
Entrada Therapeutics ENTR-601-45: Раннее исследование пропуска экзона 45 показывает повышенную выработку дистрофина
Компания Entrada Therapeutics объявила о положительных предварительных результатах своего исследования по пропуску экзона 45, ELEVATE-45-201,...
Пресс-релизы
В исследовании по изучению пропуска экзона 44 при мышечной дистрофии Дюшенна препарат Entrada Therapeutics продвинулся до дозы 18 мг/кг по сравнению с ENTR-601-44.
Препарат Entrada Therapeutics получил разрешение на тестирование самой высокой дозы в экзоне 44...
Исследовать
В исследовании Sapreme Therapeutics сообщается о значительном восстановлении функции дистрофина в доклинических исследованиях с помощью SPM-2551 при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Sapreme Therapeutics объявила о многообещающих доклинических результатах применения SPM-2551, экспериментального препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна...
Пресс-релизы
Deramiocel демонстрирует положительные результаты в исследовании HOPE-3 за 24 месяца при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Capricor Therapeutics сообщила о новых результатах исследования HOPE-3, в котором оценивалась эффективность препарата Deramiocel у людей...
Пресс-релизы
Ractigen Therapeutics сообщает о положительных результатах первых клинических испытаний RAG-18 на людях при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Ractigen Therapeutics представила положительные результаты первых испытаний на людях препарата RAG-18 (NCT07282652), экспериментального средства для лечения...
Пресс-релизы
Мутации Entrada Therapeutics и ENTR-601-44 демонстрируют дозозависимое пропускание экзона 44 в ранних фармакокинетических/фармакодинамических данных.
Entrada Therapeutics, ENTR-601-44 — это экспериментальная терапия, разработанная для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна...
Пресс-релизы
Мутация Brogidirsen в гене NS Pharma демонстрирует 5-летние клинические данные у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, которым показан пропуск экзона 44.
Брогидирсен (NS-089/NCNP-02) компании NS Pharma — это экспериментальный препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), разработанный...