بيتالعلاماتFDA

FDA

البيانات الصحفية

حصل Satellos على تصنيف المسار السريع FDA لـ SAT-3247 في علاج ضمور دوشين العضلي

البيانات الصحفية

شركة REGENXBIO تُكمل دراسة تأكيدية لعقار RGX-202 لعلاج ضمور دوشين العضلي

بحث

يكتسب العلاج الجيني Medera لاعتلال عضلة القلب الناتج عن ضمور العضلات الدوشيني زخماً مع حصول العلاج FDA على تصنيف المسار السريع.

العلاجات المعتمدة

العلاجات المعتمدة لضمور دوشين العضلي

البيانات الصحفية

يتوافق Solid Biosciences مع FDA في تصميم المرحلة الثالثة من تجربة SGT-003 لعلاج ضمور دوشين العضلي بالجينات

البيانات الصحفية

حصل Satellos على FDA وحصل على الموافقة الدولية لبدء المرحلة الثانية من اختبار SAT-3247 للأطفال لعلاج ضمور العضلات دوشين

افتتاحيات

لماذا توافق لجنة FDA على علاجات DMD التي تفشل في التجارب السريرية؟

دوشين

طلب ترخيص المواد البيولوجية (BLA): دليل كامل لعملية الموافقة على FDA

البيانات الصحفية

أعلنت شركة Avidity Biosciences عن اجتماع إيجابي قبل اتفاقية BLA مع شركة FDA الأمريكية لـ del-zota في DMD44 مع تقديم مخطط للربع الأول من عام 2026

1234الصفحة 1 من 4

شائع

يجب أن تقرأ