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FDA

प्रेस प्रकाशनी

ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में SAT-3247 के लिए Satellos को FDA फास्ट ट्रैक पदनाम प्राप्त हुआ।

प्रेस प्रकाशनी

REGENXBIO ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए RGX-202 की पुष्टि करने वाला अध्ययन पूरा किया

अनुसंधान

डीएमडी कार्डियोमायोपैथी के लिए Medera की जीन थेरेपी को FDA फास्ट ट्रैक पदनाम मिलने के साथ गति मिल रही है।

अनुमोदित चिकित्सा

ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए स्वीकृत उपचार

प्रेस प्रकाशनी

ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी जीन थेरेपी के लिए SGT-003 चरण 3 परीक्षण डिजाइन में Solid Biosciences, FDA के साथ संरेखित होता है।

प्रेस प्रकाशनी

Satellos को FDA और ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए SAT-3247 के बाल चिकित्सा चरण 2 परीक्षण शुरू करने के लिए अंतर्राष्ट्रीय मंजूरी मिली

संपादकीय

FDA उन DMD उपचारों को क्यों मंजूरी देता है जो क्लिनिकल परीक्षणों में विफल हो जाते हैं?

डीएमडी

बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन (बीएलए): 1टीपी135टी अनुमोदन प्रक्रिया के लिए एक संपूर्ण मार्गदर्शिका

प्रेस प्रकाशनी

Avidity Biosciences ने DMD44 में del-zota के लिए US FDA के साथ सकारात्मक प्री-BLA बैठक की घोषणा की, जिसका सबमिशन 2026 की पहली तिमाही में करने की योजना है।

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