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डीएमडी

बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन (बीएलए): 1टीपी135टी अनुमोदन प्रक्रिया के लिए एक संपूर्ण मार्गदर्शिका

प्रेस प्रकाशनी

Avidity Biosciences ने DMD44 में del-zota के लिए US FDA के साथ सकारात्मक प्री-BLA बैठक की घोषणा की, जिसका सबमिशन 2026 की पहली तिमाही में करने की योजना है।

अनुमोदित चिकित्सा

Zydus Lifesciences को DMD के उपचार हेतु Deflazacort के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ

प्रेस प्रकाशनी

Satellos ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में चरण 2 SAT-3247 क्लिनिकल परीक्षण के लिए FDA को IND प्रस्तुत किया

SAT-3247
प्रेस प्रकाशनी

Dyne Therapeutics ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) में DYNE-251 के लिए FDA ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम की घोषणा की

प्रेस प्रकाशनी

FDA: 'Elevidys जीन थेरेपी का उपयोग चलित DMD रोगियों में जारी रहेगा'

प्रेस प्रकाशनी

FDA Elevidys प्राप्त करने वाले 8 वर्षीय ब्राज़ीलियाई लड़के की मृत्यु की जाँच कर रहा है

प्रेस प्रकाशनी

FDA ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए Precision BioSciences द्वारा PBGENE-DMD को एक अनाथ दवा के रूप में नामित किया है

संपादकीय

व्योंडिस 53: FDA अस्वीकृति पत्र का क्या अर्थ है?

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