Zydus Lifesciences को DMD के उपचार हेतु Deflazacort के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ

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Zydus Lifesciences लिमिटेड को Deflazacort ओरल सस्पेंशन, 22.75 mg/mL के लिए अंतिम FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ, जो ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी उपचार के लिए संकेतित है, 6 अक्टूबर 2025 तक।

सोमवार, 6 अक्टूबर को, दवा कंपनी Zydus Lifesciences ने घोषणा की कि FDA ने 22.75 मिलीग्राम/एमएल की खुराक पर डेफ्लाज़ाकोर्ट के ओरल सस्पेंशन को अंतिम मंजूरी दे दी है। इस उत्पाद में जेनेरिक रूप में 22.75 मिलीग्राम/एमएल एमफ्लाज़ा ओरल सस्पेंशन है।

Deflazacort (एम्फ्लाज़ा) क्या है?

ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) से पीड़ित पाँच वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों का इलाज डिफ्लैज़कोर्ट ओरल सस्पेंशन से किया जा सकता है। स्टेरॉयड वर्ग की एक दवा होने के नाते, यह सूजन को कम करने और अति-प्रतिक्रियाशील प्रतिरक्षा प्रणाली को शांत करने में मदद करती है।

ज़ाइडस के अनुसार, इस उत्पाद का उत्पादन इटली के डोपेल में किया जाएगा। इस अनुमोदन के साथ, समूह के कुल स्वीकृतियों की संख्या 424 हो गई है।

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स्रोतFDA
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