حصل Zydus Lifesciences على موافقة FDA لـ Deflazacort لعلاج DMD

|
|

حصلت شركة Zydus Lifesciences Ltd على الموافقة النهائية FDA لمعلق Deflazacort الفموي، بتركيز 22.75 مجم/مل، والمخصص لعلاج ضمور العضلات دوشين، اعتبارًا من 6 أكتوبر 2025.

في يوم الاثنين، الموافق 6 أكتوبر/تشرين الأول، أعلنت شركة الأدوية Zydus Lifesciences عن موافقة FDA النهائية على مُعلق ديفلازاكورت الفموي بجرعة 22.75 ملغ/مل. يحتوي المنتج على 22.75 ملغ/مل من مُعلق إمفلازا الفموي بشكل عام.

ما هو Deflazacort (Emflaza)؟

يمكن علاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم خمس سنوات فأكثر والمصابين بضمور دوشين العضلي (DMD) باستخدام معلق ديفلازاكورت الفموي. ينتمي هذا الدواء إلى فئة الستيرويدات، ويساعد على تقليل الالتهاب وتهدئة الجهاز المناعي المفرط النشاط.

سيتم إنتاج المنتج في دوبل بإيطاليا، وفقًا لشركة زيدوس. وبهذا الاعتماد، يرتفع إجمالي عدد الموافقات التي حصلت عليها المجموعة إلى 424.

- تابعنا -
DMDWarrioR انستغرام
مصدرFDA
أضف DMDWarrior كمصدر مفضل على جوجل للاطلاع على المزيد من تغطيتنا الموثوقة.

تنويه: هذه المقالة لأغراض إعلامية فقط ولا تُعدّ استشارة طبية. ينبغي على المرضى وعائلاتهم مناقشة خيارات العلاج والتجارب السريرية مع أخصائيي الرعاية الصحية.

مركز التجارب السريرية DMDWarrior متوفر الآن بعشر لغات، ويقدم معلومات عن التجارب السريرية لمرض دوشين بمساعدة الذكاء الاصطناعي في جميع أنحاء العالم.

الأكثر رواجًا على DMDWarrioR- أخبار دوشين

مقالات ذات صلة