Zydus Lifesciences, DMD'yi Tedavi Etmek İçin Deflazacort'ye Yönelik FDA Onayı Aldı

|
|

Zydus Lifesciences Ltd, Duchenne Musküler Distrofi tedavisi için endike olan 22,75 mg/mL'lik Deflazacort oral süspansiyon için 6 Ekim 2025 tarihi itibarıyla nihai FDA onayını aldı.

6 Ekim Pazartesi günü, ilaç şirketi Zydus Lifesciences, FDA'nin 22,75 mg/mL dozda deflazacort oral süspansiyonu için nihai onayı verdiğini duyurdu. Ürün, jenerik formda 22,75 mg/mL Emflaza oral süspansiyon içermektedir.

Deflazacort (Emflaza) nedir?

Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) olan beş yaş ve üzeri hastalar deflazacort oral süspansiyon ile tedavi edilebilir. Steroid sınıfının bir üyesi olan bu ilaç, iltihabı azaltmaya ve aşırı tepki veren bağışıklık sistemini sakinleştirmeye yardımcı olur.

Zydus'a göre ürün İtalya'nın Doppel kentinde üretilecek. Bu onayla birlikte grubun toplam onay sayısı 424'e ulaştı.

- Bizi takip edin -
DMDWarrioR Instagram
KaynakFDA
Daha fazla güvenilir haberimize ulaşmak için DMDWarrior'ı tercih edilen Google kaynakları listenize ekleyin.

Uyarı: Bu sitedeki hiçbir içerik, doktorunuzdan veya diğer yetkili bir klinisyenden alacağınız doğrudan tıbbi tavsiyenin yerine kullanılmamalıdır.

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz


DMDWarrioR-Duchenne Haberlerinde Trend Olanlar

İlgili Makaleler