Ana Sayfa
Duchenne
Kategoriler
Bakım Rehberleri
Basın Bültenleri
Onaylanmış Terapiler
Araştırmalar
Başyazılar
Aile Hikayeleri
Araçlarımız
Ekzon Kontrol Aracı
Klinik Denemeler
Aktif Çalışmalar
Deneme İstatistikleri
Deneme Haritası
Boru hattı
Ara
Hakkımızda
İletişim
Uygulamalar
Gizlilik Politikası
Buraya yazın...
Ara
Instagram
Facebook
Twitter
Mavi gökyüzü
Ana Sayfa
Duchenne
Duchenne MD
Duchenne Nedir?
Genetik Nedenler
Kreatin Kinaz (CK)
Genetik Test
Doğum Öncesi Testler
Becker MD
DMD ve BMD Karşılaştırması
NSAA Değerlendirmesi
Genetik
Genetik Danışmanlık
Distrofin Geni
Genetik Mutasyonlar
Ekzon Silinmesi
Duchenne Taşıyıcıları
DMD'de Nükleotidler
DMD'de İzoformlar
Ekzon Atlama Nedir?
Bakım Rehberleri
Yeni Teşhis Alanlar
Nöromüsküler Ekip
Solunum Cihazları
BiPAP Cihazı
Ayak Bileği Ayak Ortezi
Rabdomiyoliz
Akülü Tekerlekli Sandalye
DMD ile Seyahat Etmek
Sağlık Rehberleri
DMD'de Psikolojik Destek
DMD'de Beslenme
Besin Takviyeleri
Solunum Sağlığı
Diş Sağlığı
Cerrahi ve Anestezi
Yutma Güçlüğü
Steroidler (Kortizon)
Kategoriler
Bakım Rehberleri
Basın Bültenleri
Onaylanmış Terapiler
Araştırmalar
Başyazılar
Aile Hikayeleri
Araçlarımız
Ekzon Kontrol Aracı
Klinik Denemeler
Aktif Çalışmalar
Deneme İstatistikleri
Deneme Haritası
Boru hattı
WhatsApp
Ana Sayfa
Etiketler
FDA
FDA
Basın Bültenleri
Satellos, Duchenne Musküler Distrofisinde SAT-3247 İçin FDA Hızlı Takip Statüsü Aldı
Basın Bültenleri
REGENXBIO, Duchenne Kas Distrofisi İçin RGX-202 Doğrulama Çalışmasını Tamamladı
Araştırma
Medera'nın DMD Kardiyomiyopatisi için Gen Terapisi, FDA'nın Hızlı Takip Onayı Almasıyla Hız Kazanıyor
Onaylanmış Terapiler
Duchenne Kas Distrofisi İçin Onaylanmış Tedaviler
Basın Bültenleri
Solid Biosciences, Duchenne Musküler Distrofi Gen Terapisi için SGT-003 Faz 3 Klinik Çalışmasının Tasarımında FDA ile Anlaştı
Basın Bültenleri
Satellos, Duchenne Musküler Distrofisi için SAT-3247'nin Pediatrik Faz 2 Testine Başlamak İçin FDA ve Uluslararası Onay Aldı
Başyazılar
FDA Klinik Çalışmalarda Başarısız Olan DMD Terapilerini Neden Onaylıyor?
DMD
Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA): FDA Onay Sürecine İlişkin Eksiksiz Bir Kılavuz
Basın Bültenleri
Avidity Biosciences, DMD44'te del-zota için ABD FDA ile Olumlu Ön BLA Toplantısı Duyurdu ve 2026'nın 1. Çeyreğinde Sunum Planlanıyor
1
2
3
4
4 Sayfanın 1. Sayfası
Popüler
Elevidys Gen Terapisi Hakkında Sıkça Sorulan Sorular
Can Ekinci
-
21 Ağustos 2026
Okunması Gerekenler
Basın Bültenleri
RGX-202 Duchenne Gen Terapisi, NSAA İyileşmesi ve Mikrodistrofin Ekspresyonu Gösteriyor — Ancak Önemli Biyobelirteç Verileri Eksik
Başyazılar
CRISPR GuideX Aracı: CRISPR Bazlı Tedavilerde hfCas12Max
Bakım Rehberleri
Duchenne Kas Distrofisinde Solunum Egzersizleri: Solunum Terapisi, Akciğer Bakımı ve Akciğer Desteği
TR
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
RU
PT
ES